En los últimos días se ha debatido mucho sobre el supuesto micropene de Hitler, a raíz de un documental que muestra los hallazgos genéticos obtenidos tras la secuenciación de su ADN. Al parecer, padecía el síndrome de Kallmann, que puede afectar al tamaño del pene, pero no siempre.
La secuenciación del ADN de Hitler revela que, supuestamente, podría padecer un síndrome que retrasa la pubertad y reduce las hormonas sexuales.
Adolf Hitler se quitó la vida el 30 de abril de 1945 en su búnker de Berlín. Cuando las fuerzas soviéticas tomaron la ciudad, permitieron al coronel del ejército estadounidense Roswell P. Rosengren entrar en la última morada del dictador, donde cortó un trozo de tela de un sofá manchado de sangre. El retal permaneció en manos de la familia de Rosengren hasta que fue subastado en 2014 y pasó a ser propiedad del Museo de Historia de Gettysburg, en Pensilvania. En los últimos años, un equipo de investigadores ha tenido acceso a él, ha obtenido muestras de ADN y lo ha secuenciado.
Los resultados de la investigación se han presentado de la forma más espectacular posible: en un documental sobre la huella genética de Hitler. Y, como cabría esperar, se ha desatado la polémica; o, mejor dicho, las polémicas. Entre otras cosas, cabe preguntarse si realmente era necesario realizar este análisis genético de Hitler. ¿Para encontrar el gen de la maldad? No existe tal cosa. Por otro lado, los genes relacionados con enfermedades mentales tampoco permiten explicar las atrocidades cometidas por el líder nazi; de hecho, no es cierta la asociación entre enfermedad mental y violencia.
Además, se han puesto en tela de juicio los hallazgos del equipo investigador, capitaneado por la genetista Turi King, profesora de la Universidad de Bath (Reino Unido) y conocida por identificar los restos del rey Ricardo III. El motivo: sus resultados no han sido analizados por otros científicos y de momento no se han publicado en ninguna revista científica.
Rasgos del síndrome de Kallmann
Pero lo que más revuelo ha causado ha sido la revelación de que Hitler pudo haber tenido un micropene o que es posible que uno de sus testículos no llegase a bajar del escroto. Al parecer, el supuesto ADN del dictador contiene una marca o firma genética del conocido como síndrome de Kallmann, que entre otras manifestaciones puede llevar al desarrollo de un pene más pequeño de lo normal, pero no siempre. Veamos en qué consiste este trastorno.
El síndrome de Kallmann, también conocido como síndrome de Maestre-Kallmann-Morsier, es una enfermedad genética rara que produce un déficit en la liberación de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y de forma secundaria, un déficit de gonadotropinas hipofisarias y de hormonas sexuales (testosterona y estrógenos, fundamentalmente).
La mayoría de casos conocidos son esporádicos, pero se han descrito formas familiares. Puede estar causada por diversos genes, como KAL1, FGFR1, FGF8, CHD7, SOX10, PROKR2 y PROK2. Según la investigación de King, Hitler tenía una mutación en este último.
Es una patología mucho más frecuente en hombres. Según la base de datos de enfermedades raras Orphanet, “se estima su prevalencia en uno de cada 8.000 varones y en 1/40.000 mujeres, pero probablemente esté subestimada” .
“Este síndrome suele diagnosticarse en el adolescente varón con retraso puberal y alteración en el olfato (anosmia o hiposmia), aunque debemos sospecharlo en edades más precoces de la vida en niños con micropene y/o criptorquidia”, según los autores de un estudio publicado en 2022 en Revista Española de Endocrinología Pediátrica. La criptorquidia es el descenso incompleto de uno o ambos testículos. La anosmia es la pérdida total del olfato y la hiposmia, su reducción.
Por lo tanto, el síndrome de Kallmann no siempre da lugar a un micropene y por eso muchas veces no se diagnostica hasta la pubertad. Es entonces cuando empieza a llamar la atención la falta de desarrollo sexual. Las alteraciones olfativas son comunes en hombres y mujeres, mientras que los problemas asociados al desarrollo sexual varían.
Los hombres adultos afectados no tratados suelen tener una densidad ósea y masa muscular reducidas, un volumen testicular reducido, disfunción eréctil y disminución de la libido. También presentan generalmente infertilidad, con oligospermia (baja concentración de espermatozoides en el semen) o azoospermia (ausencia de espermatozoides en el eyaculado).
Las mujeres adultas no tratadas casi siempre experimentan amenorrea (ausencia de menstruación) y un desarrollo de los senos que a veces es normal, pero también puede ser reducido o nulo.
Tratamiento del trastorno
El objetivo del tratamiento del síndrome de Kallmann consiste, fundamentalmente, en administrar una terapia hormonal sustitutiva que consiga desarrollar y mantener los caracteres sexuales secundarios. En los hombres, se plasmará en el vello corporal, la voz más grave y el desarrollo muscular y óseo. En las mujeres desembocará en el desarrollo de los senos, la menstruación y el crecimiento de vello púbico. En general, el tratamiento para el síndrome de Kallmann tiene que mantenerse toda la vida.
Las hormonas que se administran son diferentes cuando los afectados quieren tener hijos y en los casos de alteración grave de la fertilidad solo se puede conseguir el embarazo mediante técnicas de reproducción asistida.
Los expertos de Orphanet señalan que el síndrome de Kallmann es “una enfermedad sin riesgo vital”. Con el tratamiento hormonal, la feminización o virilización puberal se produce en todos los pacientes. “La fertilidad puede obtenerse en la mayoría de los casos, aunque el criptorquidismo tiene un pronóstico desfavorable en varones”, añaden.
Tomadestoya 